中科院EnvironPollut：环境浓度水平的氯氮平会诱导中国稀有鮈鲫脂肪毒性和肠道微生物群落失调稀有鮈鲫氯氮平微生物胆汁酸肠道群落毒性

CLZ主要通过刺激SREBP1和影响细菌次生胆酸生物合成活性来诱导Gobiocyprisrarus的脂肪毒性。

编译：微科盟道友留步，编辑：微科盟木木夕、江舜尧。

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氯氮平（Clozapine，CLZ）是一种水环境中常见的神经活性药物。尽管CLZ对水生非靶生物的心脏毒性、发育毒性和神经毒性已有报道，但其脂肪毒性及其机制尚不清楚。因此，在本研究中，将2个月大的中国稀有鮈鲫分别暴露于0，0.1，1和10μg/LCLZ90天。结果表明，暴露于CLZ后，雌鱼血脂明显升高（p<0.05）。此外，各暴露组肝细胞空泡化明显，肝脂滴积聚明显（p<0.05）。在1和10μg/LCLZ暴露组中，甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)和脂肪酸合酶(FAS)活性显著上调(p<0.05)。各试验组肠绒毛细胞边界明显解体，粘液分泌增加（p<0.05）。此外，暴露于CLZ后，肠道菌群多样性增加，其中Proteobacteria,Firmicutes和Bacteroidetes的相对丰度显著增加（p<0.05）。此外，暴露于1μg/L的CLZ后，中国稀有鮈鲫内细菌次生胆汁酸生物合成活性显著提高（p<0.05）。因此，我们的研究结果证实了CLZ通过刺激SREBP1和影响细菌次生胆汁酸生物合成活性来诱导中国珍稀鲦鱼的脂肪毒性。

论文ID

原名：EnvironmentallyrelevantconcentrationsofclozapineinducedlipotoxicityandgutmicrobiotadysbiosisinChineserareminnow(Gobiocyprisrarus)

译名：环境浓度水平的氯氮平诱导中国稀有鮈鲫(Gobiocyprisrarus)脂肪毒性和肠道微生物群落失调

期刊：EnvironmentalPollution

通讯作者：查金苗

通讯作者单位：中国科学院生态环境科学研究中心饮用水科学技术重点实验室；中国科学院生态环境科学研究中心工业废水处理与回用北京重点实验室；中国科学院大学

实验方法

采用方差分析（ANOVA）和Dunnet多重比较试验，测定体细胞指标、脂质水平、酶活性、RT-PCR、油红O染色面积和粘液覆盖率的差异。所有统计分析均采用SPSS17.0软件进行，所有数据以三个重复的平均值±标准差来表示。p小于0.05被认为具有统计学意义。

结果

讨论

结论

在本研究中，我们发现环境浓度水平的CLZ对中国稀有鮈鲫（Gobiocyprisrarus）存在脂肪毒性。此外，环境浓度水平的CLZ会诱导Gobiocyprisrarus肠道微生物群失调。并且，我们的研究结果证实，CLZ主要通过刺激SREBP1和影响细菌次生胆酸生物合成活性来诱导Gobiocyprisrarus的脂肪毒性。