含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20，加水。PBS:PhosphateBufferedSalinePBS1L配方pH7.4：磷
配制方法：0.1g/mLNaOH（甲液）和0.05g/mLCuSO4（乙液）。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500mL蒸馏水中（贮于带橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中，加0.5mL硫酸。混合均匀。斐林试剂的使用方法：一
溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于-20℃。
Bouin氏固定液苦味酸饱和水溶液75ml福尔马林(40%甲醛)25ml冰醋酸5ml1g苦味酸可制成75ml饱和水溶液。先将苦味酸溶解成水溶液，然后再加入福尔马林和冰醋酸摇匀即成。
用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10％氢氧化钠（NaOH)１00mL。
容量瓶是为配制准确的一定物质的量浓度的溶液用的仪器。常和移液管配合使用。以把某种物质分为若干等份。通常有25，50，100，250，500，1000mL等数种规格，实验中常用的是100和250mL的容量瓶。使用容量瓶配制溶液的方法是：（1）使用前检查瓶塞处是否漏水。往瓶中倒入2/3容积的水
在装有500gTCA的试剂瓶中加入100ml水，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解。（稀释液应在临用前配制）
实验方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂：1.结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。需在用前24小时将A液.B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。2.
革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)2g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液，静置48小时后使用。2．卢戈氏(Lugol)碘液碘片1．0g
一、短期保存：PH电极浸泡液配制方法：PH4.00缓冲剂一包，溶于250ML纯水中，再加56g分析纯KCL，适当加热，搅拌至完全溶解即成。二、长期保存：PH电极长期不使用时，要将PH电极浸泡在特殊配制的保护液中保存，并定期更换新的保护液，zui长不能超过6个月（配制方法：PH4.00缓冲剂一包，溶
硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml。配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
原碘液、稀碘液、纯化水原碘液：称取分析纯结晶碘11g,分析纯碘化钾22g,先用少量纯化水使碘完全溶解后,再加纯化水定容至500mL贮于棕色瓶内.稀碘液：取原碘液2mL,加碘化钾20g,加纯化水溶解定容至500mL,贮于棕色瓶内.纯化水即蒸馏水之类的纯水
Western免疫印迹（WesternBlot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。western显色的方法主要有以下几种：i.放射自显影ii.底物化学发光ECLiii.底物荧光E
（1）测定亚硝酸盐含量的方法是比色法，其原理是：在盐酸酸化的条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，将显色反应的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量．（2）Ⅰ中空比色管起对照作用．（3）亚硝酸盐含量的测定原理是在盐
吸光度与浓度的关系是线性关系。吸光度与浓度的关系是光谱分析中的基本概念，通常遵循比尔-朗伯定律（Beer-LambertLaw）。下面通过解释和表格来展示它们之间的关系。一、比尔-朗伯定律基本概念：比尔-朗伯定律描述了单色光通过均匀溶液时，溶质吸收光的程度与溶液的浓度和光程长度之间的关系。该定律表
分光光度计测定物质浓度时为什么要加显色剂所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物质特征波长光，从发射光和透射光的关系中找浓度，加入显色剂是让被测物跟显色剂反应显色，根据颜色深浅来...所有物质都能吸收特定波长的光，不管是有色还是无色的。分光光度计就是发射该物
分枝型PEG修饰G-CSF、直链型PEG修饰G-CSF及未修饰G-CSF的药代动力学比较，分枝型PEG修饰产物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修饰G-CSF的HPSEC检测，证明其具有高的修饰选择性，且活性保持60%以上mPEG-hydrazide修
一、聚乙二醇修饰剂近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被大大限制。为有效解决该问题，国家生化工程技术研
一、聚乙二醇修饰剂近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被大大限制。为有效解决该问题，国家生化
萃取的操作主要有：一、调节料液pH。比如在钴镍冶金中，一般料液调节pH3.4-4.0.二、萃取剂的配置，按萃取剂与有机溶剂V/V一定比例，来配置萃取剂。比如P204萃取剂，一般P204萃取剂与磺化煤油有机溶剂V/V=4：1来配置萃取剂。三、萃取金属离子。工业一般应用逆流萃取工艺。就是有机与水相按相
食品抗氧化剂与防腐剂都用于食品的保质和贮存，但防腐剂是针对微生物繁殖与酶的活性的影响和抑制。而抗氧化剂的根本目的是延缓食品氧化所引起的变质，且使用效果的检验也不同于防腐剂，抗氧化剂的根本目的是延缓食品氧化所引起的变质，且使用效果的检验也不同于防腐剂，抗氧化效果是通过检验过氧化值、酸价、羰基变化等
界面的形成以及稳定性的机理：1）在界面上乳化剂的密度最大，乳化剂分子在小液滴的外面形成保护膜，从几何空间结构观点来看这是合理的，从能量角度来说是符合能量最低原则的，因而形成的乳状液相对稳定；2）因为乳状液的形成使体系界面面积大大增加，也就是对体系要做功，从而增加了体系的界面能，就导致了体
当有固体要以大火加热时，必须使用坩埚。坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上，以防止受热物跳出，并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。坩埚因其底部很小，一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。坩埚在铁三角架上用正放或斜放皆可，视实验的需求可以自行安置。坩埚加热后不可立刻将其置于冷的
第一节准确度和精密度在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原因及其表示方法，尽可能地将误差减小到最小，以提高分析结果的准确度。一、准确度与误差准确度是指测得值与真值之间的符合程度