1.我国已发布82个兽药研究技术指导原则由于兽药本身、靶动物和动物疾病复杂,应用兽药研究技术指导原则时,特殊情形仍需要“具体药物、具体情形、具体分析”。 “对于实施细节相关问题,我们制定了试验模板,针对具体试验提供整体设计和参考细节。”中监所化药评审处负责人介绍,如《兽药血药浓度法生物等效性技术指导原则》就对试验的基本要求达成了共识,同时配套发http://www.ivdc.org.cn/xwdt/zhdt/202501/t20250114_56782.htm

2.中华人民共和国药品管理法释义下列行为按照生产、销售假药论处:(1)生产、销售国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口药品,或者依照本法药品必须检验而未经检验即销售的;(3)生产、销售变质药品的;(4)生产、销售被污染的药品的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6https://www.360doc.cn/article/8227601_1144671478.html

3.宏源药业:首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书公司绝大部分营业收入来源于核心技术产品,报告期内核心技术产品销售收入占公司营业收入的96%以上。 公司还就与核心技术有关的科技成果申请了多项专利、药品(产品)批号。 截至本招股说明书签署日,公司拥有专利65项,其中发明专利57项,取得药品批准文号47个、原料药备案号7个、兽药产品批准文号2个、境内保健食品注 册https://www.9fzt.com/detail/sz_301246_2_4732056965021.html

4.药事管理学名词解释和问答题题集14药品,指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应或者功能与主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 15药品注册,是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控https://blog.csdn.net/qq_67692062/article/details/126688293

5.原料药能够销售给兽药经营公司或者兽药厂生产运营蒲公英根据《兽药管理条例》第24条规定，原料药可以销售给兽药经营公司或者兽药厂，但必须符合国家有关兽药管理https://www.ouryao.com/thread-768872-1-1.html

6.公安机关经济侦查大队管辖的经济犯罪案件另外属于下列情形之一的按假药处理:(1)国务院卫生行政部门规定严禁使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须经检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。这里的药品https://lawyers.66law.cn/s2501811186116_i22468.aspx

7.1广西壮族自治区兽药经营质量管理规范实施细则8篇(全文)兽药销售记录应保存至产品有效期后一年。 第二十一条 销售的兽药应在有效期内,包装完好无损,销售兽药应遵守国家制定的有关兽药处方药品、兽用生物制品、兽用精神药品、兽药原料药品等规定和兽药先产先出、按批号顺序出库的兽药销售原则。 销售兽药应向购买者开具有效销售凭证,并及时填写好销售记录。 第二十二条 兽药https://www.99xueshu.com/w/filex1ouzp8o.html

8.《兽药管理条例》试题3、撤销兽药批准证明文件或者责令停止兽药研究试验的。 8、违反《兽药管理条例》规定,兽药生产、经营企业把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的,或者兽药经营企业拆零销售原料药的应给予什么样的处罚? 答:责令其立即改正,给予警告,没收违法所得,并处2万元以上5万元以下罚款;情节严重的,吊销兽药生产许可证、兽https://www.360docs.net/doc/7b204491df36a32d7375a417866fb84ae55cc301.html

9.兽药经营(精选十篇)五、建立兽药经营台帐,购货登记保存至超过药品有效期1年,并不得少于2年;销售登记应保存至有效期后1年,无有效期至少保留3年。出库、入库要有准确详尽的登记,每月清帐一次,帐物要相符。 六、向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项,不得虚假夸大和误导用户。销售处方药的,应当遵守兽用处方药管理https://www.360wenmi.com/f/cnkeyb29sb8w.html